Essais cliniques - page 6

SELUPASS : Post-Authorisation Safety Study of Paediatric Patients Initiating Selumetinib: A Multiple-Country Prospective Cohort Study

MK-2870-010: Étude randomisée, en ouvert de phase III visant à évaluer le MK-2870 en monothérapie et en association avec le pembrolizumab versus le traitement au choix du médecin chez des participants atteints d'un cancer du sein HR+/HER2- localement avancé non résécable ou métastatique

TOPOLOGY : Etude de phase II visant à évaluer l'efficacité et la tolérance de PLX038, chez les patients atteints d'un cancer du sein triple négatif localement avancé ou métastatique.

GLORIOSA : Étude de Phase III randomisée, multicentrique, en ouvert, portant sur le mirvétuximab soravtansine en association avec le bévacizumab par rapport au bévacizumab seul pour le traitement d'entretien chez des patientes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif récidivant sensible au platine, FRa élevé, qui n'a pas progressé après une chimiothérapie de deuxième ligne à base de platine en association avec le bévacizumab (GLORIOSA)

RAINBO: Affinage du Traitement adjuvant dans le cancer de l'endomètre Basé sur les caractéristiques moléculaires (RAINBO) Essais de la plateforme TransPORTEC

SALVOVAR : Essai pragmatique randomisé de phase III visant à évaluer l'utilité d'un ajustement de la dose et du schéma d'administration de la chimiothérapie chez les patientes dont le cancer de l'ovaire présente des caractéristiques de mauvais pronostic en raison d'une faible chimiosensibilité de la tumeur et d·une chirurgie d'exérèse ne pouvant être complète.

DF6215-001: Une étude de Phase 1/1b, première administration chez l'humain, en plusieurs parties et en ouvert, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, ainsi que l'activité biologique et clinique du DF6215 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées (non résécables, récurrentes ou métastatiques).

MK-2870-004 : Une étude randomisée, ouverte, de phase 3 comparant le MK-2870 à une chimiothérapie (docétaxel ou pemetrexed) chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) non squameux avancé ou métastatique, précédemment traités, présentant des mutations EGFR ou d'autres altérations génomiques.

Bayer 22615 - SOHO 2 : Une étude pour améliorer les connaissances sur l'efficacité et la tolérance du BAY 2927088 par rapport au traitement de référence, chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec une mutation des gènes du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2)

ATOM : Tebentafusp (IMCgp100) en traitement adjuvant versus observation chez des patients HLA-A02:01 positifs après traitement définitif du mélanome uvéal à haut risque : une étude randomisée de phase III de l'EORTC

CA073-1020 : Étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, comparant l'efficacité et la sécurité du Golcadomide plus chimiothérapie R-CHOP versus Placebo plus chimiothérapie R-CHOP chez des patients atteints d'un lymphome à grandes cellules B à haut risque en première ligne de traitement

EUonQoL : Étude européenne sur la qualité de vie des patients atteints de cancer et des survivants

HARMONi-3: Une étude de phase 3, randomisée, contrôlée et multirégionale, comparant l'ivonescimab associé à une chimiothérapie à la pembrolizumab associée à une chimiothérapie pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules métastatique de type squameux.

AV-299-23-301: Une étude multicentrique de phase 3, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, évaluant le ficlatuzumab en combinaison avec le cétuximab chez des participants atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (R/M) HPV-négatif récurrent ou métastatique (FIERCE-HN)

PALLU · Etude randomisée, comparative, prospective, multicentrique de l'efficacité d'un adressage systématique en soins palliatifs chez des patients relevant d'une prise en charge palliative lors d'une venue non programmée en centre de lutte contre le cancer.

CA073-1022 : Etude de phase 2, randomisée, en ouvert, évaluant l'efficacité et la sécurité d'emploi du Golcadomide en association avec le Rituximab chez des patients atteints d'un lymphome folliculaire à stade avancé nouvellement diagnostiqué (GOLSEEK-2)

CAAA603B12101: Étude de phase Ib visant à déterminer la dose, évaluant la sécurité et l'activité de [177Lu]LuNeob en combinaison avec le ribociclib et le fulvestrant chez des patients atteints d'un cancer du sein HR positif, HER2 négatif, présentant une rechute précoce après une hormonothérapie (néo)adjuvante.

Étude de phase III, randomisée, en double aveugle, évaluant le pembrolizumab et chimiothérapie vs placebo et chimiothérapie en traitement néo-adjuvant et le pembrolizumab vs placebo en traitement adjuvant dans le cancer du sein triple négatif

PRETORIA : Evaluation PRospective d'un test prEdictif de TOxicité post Radiothérapie après mastectomie avec reconstruction immédiate par ImplAnt

I3Y-MC-JPEH : Une étude randomisée de phase 2, ouverte, évaluant l'Abémaciclib en combinaison avec le Témozolomide, comparée à une monothérapie par Témozolomide chez les enfants et les jeunes adultes atteints de gliome de haut grade (HGG) nouvellement diagnostiqué après radiothérapie.

SURVEILLE-HPV: Etude randomisée de phase II, nationale, multicentrique, ouverte, évaluant le taux d'ADN HPV circulant comme biomarqueur du suivi de la rechute dans l'optique d'améliorer la surveillance post thérapeutique des cancers oropharyngés HPV-induits

TRUST : Bintrafusp alfa et doxorubicine chez les patients traités pour un sarcome avancé

TUMOSS : Évaluation comparative des stratégies de soins sur les saignements induits par le changement du pansement chez les patients porteurs de plaies tumorales qui saignent

MCLA-158-CL03 : Une étude de phase 3, randomisée et en ouvert, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du petosemtamab en association avec le pembrolizumab par rapport au pembrolizumab seul dans le traitement de première ligne du carcinome épidermoïde de la tête et du cou récurrent ou métastatique PD-L1+.

MARENGO-CP-START-001: Étude en ouvert de phase 1/2, de première administration à l'homme, avec une escalade de doses et une expansion, de STAR0602, une molécule de fusion d'anticorps bifonctionnelle ciblant les récepteurs sélectifs des lymphocytes T (TCR), chez des patients atteints de tumeurs solides non résécables, localement avancées ou métastatiques, riches en antigènes.

SOUNDRACK-E D7407C00001 : A Phase I/II Open-Label Multi-Centre Master Protocol to Evaluate the Safety and Efficacy of AZD0486 Monotherapy or in Combination with Other Anticancer Agents in Participants with Mature B-Cell Malignancies

MO44869_GLOASIS: Étude de phase II, multicentrique et en ouvert, évaluant l'efficacité du glofitamab en association avec le vénétoclax et le zanubrutinib, ou avec le vénétoclax seul, chez des patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau à haut risque, non traité ou réfractaire

CANTO BIS : Etude des toxicités chroniques des traitements anticancéreux chez les patientes porteuses de cancer du sein localisé

CL1-95029-002 : Essai de Phase 1b/2, en ouvert, non randomisé, évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance et l'activité antitumorale du S095029 (anticorps anti-NKG2A) dans le cadre d'un traitement en association chez des participants atteints d'un cancer de la jonction gastro-oesophagienne/estomac MSI-H/dMMR localement avancé et non résécable, ou métastatique

TANGENT (SNX-301-020) : Étude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'emactuzumab par rapport à un placebo chez des patients atteints d'une tumeur ténosynoviale à cellules géantes