L'Institut Curie se mobilise contre le mélanome de l'oeil

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Mise en ligne le 6 avril 2007
Dernière mise à jour le 5 janvier 2009

Les biologistes et les cliniciens de l'Institut Curie ont mis en évidence une nouvelle piste de pronostic de la dissémination de métastases suite à un mélanome de l'œil, le cancer le plus fréquent de l'œil.

Grâce aux outils développés par la génétique, les chercheurs du pôle Transfert de l'institut Curie - interface entre la recherche fondamentale et l'application clinique - ont analysé les prélèvements de mélanome de l'œil disponibles au Centre de ressources biologiques de l'Institut Curie. À partir de l'analyse de centaines d'échantillons, ils ont montré que la perte complète ou partielle du chromosome 3, fréquemment associée à un gain du chromosome 8, est un facteur de mauvais pronostic dans le mélanome de l'œil. Ce marqueur moléculaire semble être lié à des tumeurs qui engendrent fréquemment des métastases. Cette découverte particulièrement intéressante pourrait être très rapidement intégrée au bilan initial de pronostic des mélanomes de l'œil.

Cette technique devrait permettre une avancée majeure dans la prédiction des risques d'évolution du mélanome de l'oeil. On estime que 30 à 50 % des patients atteints par cette pathologie risquent de développer des métastases hépatiques. Lors du diagnostic du mélénome de l'oeil, les personnes portant une anomalie du chromosome 3 bénéficieront alors d'une surveillance accrue. Ils seront alors pris en charge plus rapidement en cas de dissémination de la tumeur.

De la même manière, l'Institut Curie s'investit aussi dans la recherche de l'amélioration de l'efficacité des traitements du mélanome de l'œil. Un essai clinique d'immunothérapie est en cours avec les malades pris en charge par le Département d'oncologie médicale. Le peptide N17, utilisé dans ce protocole en cours d'évaluation, a été choisi pour ses capacités à cibler spécifiquement les cellules tumorales. Les résultats de cette étude seront connus dans plusieurs mois, ils pourraient se révéler une source d'espoir pour les patients atteints de cette pathologie.