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Contacts Article paru dans le trim. n°69 mars 2007 Sommaire du n°69 - Sélection d'articles du n°69 (pdf 1132 Ko) Entretien avec Anne Eichmann, directeur de l'unité Inserm « angiotensine embryonnaire et pathologique » au collège de France Photo(s) © D.R.
Anne Eichmann Accident vasculaire et cancer, un même intérêt pour les vaisseauxLes cellules endothéliales qui tapissent la paroi des vaisseaux sanguins présentent à leur surface des récepteurs distincts selon qu'elles constituent des veines ou des artères. Cette différenciation est stable et maintenue par la direction et la force du flux sanguin. Habituellement, les cellules endothéliales sont à l'état dormant. Mais dans des contextes exceptionnels, comme l'obstruction d'un vaisseau ou la présence d'une tumeur, elles sont actives et prolifèrent. Ce changement d'état dit « switch angiogénique » résulte de la production de nouveaux récepteurs, chacun spécifiquement adapté à une des nouvelles molécules de l'environnement, comme une serrure à sa clef, ici appelée ligand. Ainsi, des récepteurs vont être couplés aux facteurs de croissance produits par les cellules tumorales ; d'autres aux molécules qui vont guider la croissance des nouveaux vaisseaux. « À l'extrémité du capillaire, il y a la “tip-cell1“, qui est une véritable tête chercheuse, explique Anne Eichmann, directeur de l'Unité Inserm “Angiogénèse embryonnaire et pathologique” au Collège de France. Comme un neurone, la tip-cell a des tentacules qui dirigent sa croissance en fonction des récepteurs activés. Pour certains, la fixation du ligand va provoquer l'allongement du capillaire ; pour d'autres, sa ramification ». Ces nouveaux couples « ligands-récepteurs » constituent autant de nouvelles cibles pour le diagnostic et la thérapeutique : contre les tumeurs, en bloquant l'allongement des vaisseaux ou après un accident vasculaire, pour, au contraire, favoriser leur repousse. 1. Cellule apicale, en anglais. Dernière mise à jour : 15 mai 2007 Lire aussi dans le dossier…
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